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1.認(rèn)真執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及"藥品驗收管理制度”，對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收。2.嚴(yán)格按照驗收制度，對采購和銷后退回藥品在規(guī)定時限內(nèi)在規(guī)定的區(qū)域內(nèi)進(jìn)行逐批驗收。3.按照批號逐批查驗藥品的合格證明文件。4.按照批號逐批抽取具有代表性的符合標(biāo)準(zhǔn)的樣品數(shù)量。5.對抽樣藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書等逐一進(jìn)行檢查，核對。6.對于不符合標(biāo)準(zhǔn)的交質(zhì)量管理部處理，按質(zhì)量管理部意見進(jìn)行及時處理。7.驗收完成后及時辦理入庫，生成驗收記錄。相關(guān)記錄按規(guī)定保存。8.負(fù)責(zé)藥品追溯碼掃碼、上傳。9.負(fù)責(zé)檢驗報告單的收集、上傳系統(tǒng)。10.參與公司藥品質(zhì)量評審。11.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時性工作。任職要求：中專以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，或者有執(zhí)業(yè)藥師證。工作細(xì)心，認(rèn)真負(fù)責(zé)。 年齡要求：22-35歲 職能類別：藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理 關(guān)鍵字：藥品中藥醫(yī)療